文章引用曲博士豬群健康管理公眾號，通過問答的形式，和大家一起學習關于實驗室熒光定量PCR的基本知識。
問題1：PT-PCR、qPCR、Real- time PCR、real-time PR-PCR有什么區(qū)別？ ⑴ RT-PCR是逆轉錄 PCR，是普通PCR的一種廣泛應用的變形。在RT-PCR中，一條RNA鏈被逆轉錄成為互補DNA，再以此為模板通過PCR進行 DNA擴增。 ⑵ Real-time PCR和 qPCR是一樣的，都是實時定量PCR，指的是PCR過程中每個循環(huán)都有數(shù)據(jù)的實時記錄，因此可以對起始模板數(shù)量進行精確的分析。 ⑶ Real-time PCR和 RT-PCR看起來都可以縮寫為RT-PCR，但是國際上普遍認為RT-PCR特指反轉錄PCR，而Real-time PCR一般縮寫為 qPCR。 ⑷ Real-time RT-PCR（RT-qPCR）， 就是結合了熒光定量技術的反轉錄PCR：先從 RNA 反轉錄得到 cDNA（RT），然后再用 Real-time PCR進行定量分析（qPCR）。 問題2：什么是擴增曲線？ 擴增曲線是指PCR過程中，以循環(huán)數(shù)為橫坐標，以反應過程中實時熒光強度為縱坐標所做的曲線。 問題3：什么是基線（Baseline）？ 基線是指在PCR擴增反應的最初數(shù)個循環(huán)里，熒光信號變化不大。接近一條直線，這樣的直線即是基線。 問題4：熒光域值（threshold）怎么設定？ 一般將 PCR反應前 15個循環(huán)的熒光信號作為熒光本底信號，熒光域值是PCR 3~15個循環(huán)熒光信號標準差的10倍，熒光域值設定在 PCR擴增的指數(shù)期。 一般來說，每臺儀器在使用前都已經(jīng)設置好了熒光閾值。 問題5：什么是CT值？ CT值表示每個PCR反應管內(nèi)熒光信號到達設定的域值時所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)。模板的CT值與該模板的起始拷貝數(shù)的對數(shù)存在線性關系，起始拷貝數(shù)越多，CT值越小，反之亦然。 利用已知起始拷貝數(shù)的標準品可作出標難曲線，其中橫坐標代表起始拷貝數(shù)的對數(shù)。縱坐標代表CT值。因此，只要獲得未知樣品的CT值，即可從標準曲線上計算出該樣品的起始拷貝數(shù)。 問題6：什么樣的擴增曲線是正常的？ 可以從以下4個方面評估： ⑴ 曲線拐點清楚，特別是低濃度樣本指數(shù)期明顯，擴增曲線整體平行性好。 ⑵ 曲線指數(shù)期斜率與擴增效率成正比，斜率越大擴增效率越高。 ⑶ 標準的基線平直或略微下降，無明顯的上揚趨勢。 ⑷ 各管的擴增曲線平行性好，表明各反應管的擴增效率相近。 問題7：什么是熔解曲線？ 對PCR產(chǎn)物加熱，隨著溫度的升高，雙鏈擴增產(chǎn)物逐漸解鏈，DNA雙鏈逐漸解鏈為單鏈，嵌入到雙鏈中的熒光染料分子也會逐漸脫落下來，熒光信號強度逐漸下降。 在某段溫度時，雙鏈迅速而大量地解鏈，熒光信號強度驟然下降，在這段溫度中，一半的雙鏈解鏈的溫度我們稱為熔解溫度（即Tm值）。 最終DNA雙鏈完全解鏈為單鏈，熒光值下降為一個本底水平。這一整體過程中的熒光信號隨溫度變化的曲線就是熔解曲線，稱為原始圖譜。該圖譜做負導數(shù)換算后得到熔解曲線的導數(shù)圖譜，導數(shù)圖譜會出現(xiàn)熔解峰，熔解峰對應的溫度就是Tm值。 問題8：熔解曲線如何解讀？ ⑴ 如果在80℃-90℃之間出現(xiàn)唯一主峰，說明熒光定量PCR完美； ⑵ 如果在80℃-90℃之間出現(xiàn)主峰，80℃以下出現(xiàn)雜峰，基本考慮引物二聚體，可嘗試提高退火溫度解決； ⑶ 如果在80℃-90℃之間出現(xiàn)主峰，溫度上升又出現(xiàn)雜峰，基本上考慮有DNA污染，需要在實驗初始階段去除DNA。 問題9：如何繪制標準曲線？ 將標準品稀釋至不同濃度，作為模板進行PCR反應。以標準品拷貝數(shù)的對數(shù)值為橫坐標，以測得的CT值作為縱坐標，繪制標準曲線。 對未知樣品進行定量時，根據(jù)未知樣本的CT值，即可在標準曲線中得到樣品的拷貝數(shù)。標準曲線在絕對定量的時候非常重要。
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